Archbold, P. G., Stewart, B. J., Greenlick, M. R., & Harvath, T. A. (1990). Mutuality and preparedness as predictors of caregiver role strain. Research in Nursing & Health, 13(6), 375-384. Evidence Level II: Individual Experimental Study.
Bass, D. M., L. S. Noelder and L. R. Rechlin. 1996. "The moderating influence of service use on negative caregiving consequences." Journals of Gerontology: Social Sciences. 51B (3): S121-S131.
Buckwalter, K. C., Gerdner, L., Kohout, F., Hall, G. R., Kelly, A., Richards, B., et al. (1999). A nursing intervention to decrease depression in family caregivers of persons with dementia. Archives of Psychiatric Nursing, 13(2), 80-88. Evidence Level II: Individual Experimental Study.
Cantor, M. H., & Little, V. (1985). Aging and social care. In R. H. Binstock & E. Shanas (Eds.), Handbook of aging and the social sciences (2nd ed., pp. 745-781). New York: Van Nostrand Reinhold. Evidence Level V: Narrative Literature Review.
Castro, C. M.; Wilcox, S.; O'Sullivan, P.; et al. An exercise program for women who are caring for relatives with dementia. Psychosomatic Medicine. May-June 2002; vol. 64(3); pp. 458-468.
Coleman, D. & Iso-Ahola, S. E. (1993). Leisure and Health: The role of social supportand self-determination. Journal of Leisure Research, 25, 111-128.
Crespo, M., López, J., Gómez, M.M. y Cuenca, T. (2003). ¿El cuidador descuidado? Jano, LXV; 1485: 54-5.
Croog, S. H., Burleson, J. A., Sudilovsky, A., & Baume, R. M. (2006). Spouse caregivers of Alzheimer's patients: Problem responses to caregiver burden. Aging & Mental Health, 10(2), 87-100. Evidence Level IV: Nonexperimental Study.
Davis, L. L.; Weaver, M.; Zamrini, E.; et al. Biopsychological markers of distress in informal caregivers. Biological Research for Nursing. October 2004; vol. 6(2), pp. 90-99.
Fazio, S.; Bartelt, T. Caretaker burnout: supporting families of patients with Alzheimer's disease. American Family Physician. November 1, 1999; vol. 60(7), pp. 2165-2166.
Flannery R. B. Jr., Addressing psychological trauma in dementia sufferers, Am. J. Alzheimer's Dis. Other Demen., 2002
Galluzzi, K. E. Caring for the caregivers. Journal of the American Osteopathic Association. September 1999; vol. 99(9 Supplement), pp. S17-S20.
Gitlin, L. N., Belle, S. H., Burgio, L. D., Czaja, S. J., Mahoney, D., Gallagher-Thompson, D., et al. (2003). Effect of multicomponent interventions on caregiver burden and depression: The REACH multisite initiative at 6-month follow-up. Psychology & Aging, 18(3), 361-374. Evidence Level I: Systematic Review.
Levesque , L. , Cossette, S. , Potvin L. And Benigeri (2000). Community services and caregivers of a demented relative: Users and those perciving a barrier to their use. Canadian Journal of Aging. 19(2), 186-209.
Majerovitz, S.D. (1995). Role of family adaptability in the psychological adjustment of spouse caregivers to pa tients with dementia. Psychology-and-Aging; Vol 10(3) 447-457
López Martínez J. Efectos positivos de un estresor crónico. El cuidador de un enfermo con demencia. Universidad de Madrid. Facultad de psicología. España. III Congreso Virtual Interpsiquis 2000.
Penning, M. J. (1990). Receipt of assistance by elderly people: Hierarchical selection and task specificity. Gerontologist, 30, 220-227. Evidence Level IV: Nonexperimental Study.
Pérez, M. A., y Delgado, M. A. (2001). Influencia de un programa piloto de actividad/educación física aplicado a una muestra de personas mayores válidas.
Pinquart, M., & Sorensen, S. (2006). Gender differences in caregiver stressors, social resources, and health: An updated meta-analysis. Journals of Gerontology, Series B: Psychological Sciences and Social Sciences, 61B(1), P33-P45. Evidence Level I: Systematic Review.
Schultz R., Beach S.K. (1999) . Caregiving as risk factor for mortality : the caregiver health effects study. Journal of American Medical Association ; 282(23):2215-2219.
Schumacher, K. L., Beck, C. A., & Marren, J. M. (2006). American Journal of Nursing, 106(8), 40-49. Evidence Level VI: Expert Opinion.
Song L, Biegel DE, Milligan SE. Predictors of depressive symptomatology among lower social class caregivers of persons with chronic mental illness. Community Ment Health J. 1997;33:269-286. [PubMed].
Sorensen, S., Pinquart, M., & Duberstein, P. (2002). How effective are interventions with caregivers? An updated meta-analysis. Gerontologist, 42(3), 356-372. Evidence Level I: Systematic Review
Stone, R., Cafferata, G.L. y Sang, J. (1987). Caregivers of the elderly, a national profile. The Gerontologist, 27 (5): 616-26.
Struening, E. L., Stueve, A., Vine, P., Kreisman, D.E., Link, B.G. y Herman, D.B. (1995). Factors associated with grief and depressive symptoms in caregivers of people with serius mental illness. Research in Community and Mental Health, 8, 91-124
Sullivan, M. T. (Feb 2002). Caregiver strain index (CSI). Try this: Best practices in nursing care to older adults: Issue #14. Retrieved February, 8, 2007, from The John A. Hartford Institute for Geriatric Nursing, College of Nursing, New York University.
Taraborelli, P. (1994). Innocents, converts and holdhands: The experiences of Alzheimer´s Disease caregivers. En: Boolr M, Taraborelli. (eds) Qualitatives studies in health medicine . Aldershot : Avebury.
Tennstedt, S. L., McKinlay, J. B., & Sullivan, L. M. (1989). Informal care for frail elders: The role of secondary caregivers. Gerontologist, 29(5), 677-683. Evidence Level IV: Nonexperimental Study.
The Sandwich Generation: Challenges and Coping Strategies of Multigenerational Families Riley and Bowen. The Family Journal. 2005; 13: 52-58
Vitaliano, P. P.; Zhang, J.; Scanlan, J.M. Is caregiving hazardous to one's physical health? A meta-analysis. Psychological Bulletin. November 2003; vol. 129(6), pp. 946-972.
Williamson, G. y Schulz R. (1993). Coping with specific stressors in Alzheimer's disease caregiving. The Gerontologist, 33 (6): 747-55.
Wolf , D. Freedman V., Soldo B. (1997). The division of family labor: care of elderly parents. The Journal of Gerontology; 52B; 102 - 109.
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Esther García: Muy interesante el artículo, me gustó, me abre el panorama del nuevo roles que tiene un cuidador y/o familia ante el enfermo. Me ayuda a identificar indicadores de la enfermedad, pero lo más importante es cómo abordarlo, que hacer y nos abre el panorama de la enfermedad ya que el conocer lo que puede pasar, es el primer paso para tranquilizarnos y nos da una idea del que hacer con el enfermo. Gracias !!
ana montoya: De gran ayuda para personas que tienen dificultades y no existe diagnóstico del paciente, pues se comprende mejor a quienes ya presentan algunos síntomas de esto.
Nibya Raquel Ovelar: Estoy cuidando a mi madre q está en la etapa moderada de la enfermedad y procuro mantenerme equilibrada y no abandonar mi forma optimista de ser y de ver la vida.Esta clase de artículos son de gran ayuda.
Grecia: Gracias, muchas gracias, que bien me cae éste artículo, hace tres días le diagnosticaron este mal a mi padre, todavía no he podido llorar, estoy atragantada, mi madre tiene 75 años y está muy decaída, claro no comprendíamos su sufrimiento pues asumíamos que lo que papá tenia eran problemas de simple vejez. En éstos tres días he encontrado mucha información que nos está ayudando, pero comprendo que nos falta mucho por aprender.
AidaRuiz: Su trabajo esta excelente, pues mientras lo fui leyendo me sentí descrita en él. Soy cuidadora de un paciente con esta enfermedad y es bien difícil. Encontré su artículo cuando buscaba información sobre las redes de apoyo. Siga adelante y que Dios le bendiga. Gracias
Ana Jury Obando Jácamo: Me parece muy bien que se enfoque más hacia el cuidador, porque la calidad de vida del enfermo depende de la calidad de vida del cuidador, lo digo por experiencia el esposo de mi madre tuvo esta enfermedad y mi madre pasó por un proceso difícil con depresión pero la unión familiar y una segunda persona como cuidadora fue un aspecto importante para brindar calidad de vida al enfermo.
Lidia: Es fundamental la redefinición de roles familiares ante la realidad cambiante de esta problemática.El apoyo al cuidador, generalmente se limita a sostener al cuidador principal, olvidando que es toda la dinámica familiar la que se ve afectada.Muy buen trabajo
Rhoden Rodriguez Casavielles: Es excelente el sólo hecho de abordar la enfermedad con un enfoque social y comunitario teniendo a la familia como piedra angular
de los cuidados de los portadores de la enfermedad.
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Esther García: Muy interesante el artículo, me gustó, me abre el panorama del nuevo roles que tiene un cuidador y/o familia ante el enfermo. Me ayuda a identificar indicadores de la enfermedad, pero lo más importante es cómo abordarlo, que hacer y nos abre el panorama de la enfermedad ya que el conocer lo que puede pasar, es el primer paso para tranquilizarnos y nos da una idea del que hacer con el enfermo. Gracias !!